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联邦痔消组合——治疗痔疮的新选择

  

        痔疮是一种常见疾病 ,其致病率约为总人口的 25%~ 40%。目前 ,对痔疮的患病原因虽然也有了一定的了解 ,但准确检查痔疮并不容易 ,治疗痔疮也有一定难度,进而导致了一部分患者痔疮的反复发作。

 

        常规治疗痔疮都是局部应用栓剂和膏剂虽然止痛效果快 ,但困扰医生和病人的一个难题是一旦停药,过一段时间就又会反复发作。

 

      美国贝特药厂采用高科技工艺原创生产的微粒化高纯度的联邦痔消 (联邦痔消软胶囊+联邦痔消栓) ,可以增强静脉张力 ,改善微循环 ,控制局部炎症 ,在治疗急、慢性痔疮方面具有优良的效果 ,并能显著减少痔疮切除术后的出血 ,且医学耐受性优良。因此 ,联邦痔消已成为医学上治疗痔疮的新选择。

 

 

      联邦痔消:迅速减轻急性痔疮发作


      治疗急性痔疮发作的目标是迅速而明显地减轻症状和体征。几项研究均已证明 ,联邦痔消软胶囊一天两次每次3粒加晚上使用栓剂一枚,可以快速而明显地减轻急性痔疮发作的症状 ,对痔疮组织修复也有益处。

 

      在一项随机、双盲、对照研究中 , 9 0例急性痔疮发作病人被分为两组 :联邦痔消组 ( 47例 )口服联邦痔消软胶囊+外用联邦痔消栓 ,对照组 (43例 )口服安慰剂 ,均为每天 4粒。在第6天复查时发现 :联邦痔消组 68. 1%的病人疼痛症状消失 , 9 5. 7%的病人水肿体征消失和明显改善 , 89 . 4%的病人出血消失 ,而对照组分别为 39 . 5%、 79 . 1%和 69 . 8% ,两组相比均有显著差异 ( P <0. 05)。两组病人均未出现全身不好的反应 ,也无血液系统、肝、肾等脏器功能损害。研究结果表明联邦痔消治疗急性痔疮发作安全有效。

 

 

      联邦痔消:显著改善慢性痔疮的症状和体征


      在一项安慰剂对照、双盲的研究中共纳入 120例病人 ,均为年龄 >18岁、非卧床、患有症状的慢性痔疮 (Ⅰ期~Ⅲ期 )、在过去的 2个月中有过急性发作、具有药物治疗指征者。

      病人分为两组 ,每组 60人 ,一组使用联邦痔消每日4粒软胶囊+栓剂1枚 ,另一组服用安慰剂。在治疗前和治疗 1个月后进行以下方面的检查和评价 :

      ●痔疮症状的进展 (疼痛、瘙痒、出血、里急后重和黏膜分泌物 ) ,用 4级评分法进行评分 ( 0:无 ;3:严重 )。

      ●痔疮体征的变化 (出血、水肿和红斑 ) ,用同样的 4级评分法进行评分。


      对每例病人在治疗 1个月后的每个指标的平均评分、症状总评分、体征总评分和医学情形的改善进行评定 ,并分析医生和研究者在治疗结束后的总评价。记录急性痔疮发作情形。

 

      在使用联邦痔消治疗1个月后 ,慢性痔疮病人的症状和体征均得到改善 ,总的体征评分从 4. 9降至 0. 9而安慰剂组只从 4. 5降至 2. 9。至于急性痔疮发作的反复发作率 ,联邦痔消组比安慰剂组降低 70%。而且 ,联邦痔消组病人急性痔疮发作的严重程度明显减轻 ,发作时间也缩短。

 

 

      联邦痔消:防治急性痔疮反复发作和慢性痔疮急性发作

      一项为期 3个月的开放研究证实 ,联邦痔消对急性痔疮反复发作具有防治作用。每天4粒软胶囊对慢性痔疮急性发作有防治作用。


      该研究纳入 20例痔疮病人 ,均经盲肠镜检查确诊 ,并且 ,在研究前的 3个月中至少有一次急性痔疮发作。每个月对病人的症状和体征进行评价 ,在治疗开始和治疗3个月时对病人进行血液生化方面的评价。


      结果表明 ,联邦痔消治疗后急性痔疮发生率明显降低。当急性痔疮发作时 ,其发作时间也明显缩短。联邦痔消的安全性优良 ,在治疗期间 ,没有发现有血液生化指标的变化。医学耐受性也很好。

 

 

      联邦痔消:显著减少痔疮切除术后的出血

 

      一个前瞻性、双盲、对照研究证明了联邦痔消具有降低痔疮切除术后出血发生率的作用。

      痔疮切除术是治疗较大的、栓塞的或不能回纳的痔疮的方式。这种治疗方式的一个主要的合并症就是手术后出血 ,其发生率为 3. 3%~ 6. 7%。


      在两年内 , 228例病人进入研究 ,他们都具有三个有症状的、脱垂而不可回纳的痔疮。所有的病人都接受标准的透热法切除三个部位的痔疮 ,对痔疮蒂没有结扎。所有手术都由同一个医生完成。在手术后 ,病人被随机分为两组 ,一组接受联邦痔消 ,另一组作为对照。治疗效果由独立的、不知情的观察者来评价。假如病人在手术后有血色素明显下降或需要采用复苏术、输血或任何形式的稳定血容量的措施就被以为有术后继发性出血而记录下来。随诊的时间平均为 15. 4± 0. 4个月。

 

      结果对照组中有 7例 ( 6. 1% )病人发生了继发性出血 ,而联邦痔消组仅有一例 ( 0. 9 % ) ,联邦痔消明显降低了痔疮切除术后的继发性出血的发生率 ( P =0. 03)。

 

      “微粒化”是联邦痔消优良药效的基础


      微粒化是一种高科技的生产工艺 ,它将药物的有效成分从平均 20μ m的颗粒制成小于 2μ m的颗粒 ,使得肠道对药物的吸收增多了 4倍。在兔的药理学实验表明微粒化可以使药物的吸收率从 17%增多到 72%。使症状和体征的改善程度各增多 30%。


      一个随机、双盲和对照的研究比较联邦痔消和非微粒化的地奥司明片对慢性痔疮的治疗效果。该研究中的 59例病人 ,在进入研究前 2个月都有过至少一次的急性痔疮发作。随机分为两组 :一组接受微粒化的联邦痔消 ,一组接受非微粒化的地奥司明片 ,使用剂量相同 ,服药时间均为 2个月。


      结果显示两组病人痔疮发作的次数均明显减少 ( P <0. 001) ,而联邦痔消组减少的程度明显大于非微粒化组 ( P= 0. 02)。


      两组病人急性痔疮发作持续时间也显著缩短 ,联邦痔消组从 3. 8天缩短到 0. 6天 ,非微粒化组从 3. 6天缩短到 0.7天。联邦痔消组病人的疼痛显著减轻 ( P=0. 02)。大多研究者的总评价以为微粒化的联邦痔消治疗效果较好 , 100%的病人以为每天 4粒微粒化的联邦痔消效果更佳。

 

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